AMD: nove staze za obradu

Više od milijun Francuzi pate od makularne degeneracije (AMD). Bolest uništava „makule” središnje područje mrežnice koja fokusiraju svjetlo osjetljive stanice nazivaju „fotoreceptora”. Postoje dva oblika: mokri oblik s brzom evolucijom i suhim oblikom, sporije nego i destruktivan. Ako je poznato da se tretira mokrim oblikom, ne postoji nikakav tretman za suzbijanje suhog oblika. Međutim, istraživanje otvara obećavajuće načine za liječenje ove bolesti.

Obećavajući lijekova za liječenje AMD

U mokrom obliku, tu je i širenje krvnih žila u mrežnici, zbog abnormalnog proizvodnju molekula pod nazivom "Faktori rasta" (VEGF). Te krvne žile oštećuju mrežnicu. Trenutačni tretman je da se ubrizgava "anti-VEGF" da spriječi njihov rast. „Oni se zaustavi bolest i poboljšati vid na vrijeme, kaže profesor Eric Souied, glava oftalmologija odjel u bolnici Creteil Dakle, neki ljudi mogu ponovno voziti ..”

No ti lijekovi su problem: oni moraju se ubrizgati u oko nekoliko puta godišnje i njihova je cijena vrlo visoka (oko 1000 eura injekcije). Izazov je pronaći lijekove koji su jednako učinkovit i lakši za primjenu. se testira je šest molekula: collyrium ili anti-VEGF lijekova koji se kombiniraju anti-VEGF umnožiti njihove učinkovitosti i time mjesta injekcije

U suhom obliku, molekule. tečaj evaluacije u Europi i SAD-u. Najviše je obećavajuće blokirati reakciju upale koja uništava fotoreceptore u suhom AMD-u. „Neki su ubrizgavaju, drugi oralni rekao je prof Souied Ali, to je nemoguće znati koji.” Release „na tržištu, u idućih deset godina

Nova nada za tretman. genska terapija

Tri klinička genska terapija se provodi ispitivanje u svijetu. To uključuje korištenje inaktivirani virus koji nosi terapeutskog gena u bolesnih stanica. Ovaj gen zamjenjuje neispravan gen, ili proizvodi „terapijskih molekula Ovo je pristup koji odabiru francuski istraživači. "Genet korišten proizvodi anti-VEGF molekulu. Nakon integriran u genetskom materijalu stanice mrežnice, taj gen trajno proizvoditi lijek: pacijent neće trebati injekcije „, rekao je Alexis Bemelmans, koji radi na mokrom obliku DLMA s prof José- Alain Sahel, direktor vida institutu u Parizu. prvi rezultati će potvrditi odsutnost toksičnosti tog liječenja neće biti dostupan za najmanje pet godina.

genska terapija također se smatra za koristit će se suhi oblik. Ovdje je gen sposoban za stvaranje neke stanice u mrežnici osjetljive na svjetlo. „ideja je da koristite stanice koje nisu uništene AMD, poput neurona koji nose informirani - vizualni tion u mozak „, Alexis traje Bemelmans, istraživač na vid institutu u Parizu ljudskih suđenja se očekuje da će početi u 2016.

na ispitivanje matičnih stanica

početkom siječnja 2012. godine. Američke vlasti imaju a utrošilo je kliničko ispitivanje laboratoriju "Advanced Cell Technology". Ova studija se fokusira na dva pacijenta, od kojih jedan boluje od suhom obliku prije provjere sigurnosti ovog pristupa proizlazi iz ljudskih embrionalnih matičnih stanica. Nakon četiri mjeseca više od 99% injektiranih matičnih stanica diferenciralo se dobro u fotoreceptore. Ono što je najvažnije, istraživači su otkrili blago povećanje vidne oštrine u bolesnika sa suhim AMD-om. Ostaje da znanstvenici potvrde ovaj rezultat tijekom vremena, a posebno s većim brojem ljudi.